面向药明康德多站点、多团队的研发场景,我们交付了实验报告全生命周期管理系统与企业档案管理系统,覆盖从实验立项、报告流转审批到档案归档借阅的完整链路,让海量科研数据有序、可追溯、可复用。
打通 PMS 项目数据,实现实验项目从立项、报告上传、多级审批到最终归档的端到端流转,支持多站点、多角色的协同管理。
针对医药研发实验报告数量大、流转环节多、合规要求严的特点,构建覆盖报告全生命周期的数字化管理平台。
对接 PMS 系统,实验项目信息自动同步,支持本地创建补充
待处理 → 待审批 → 已完成,报告状态全程可追踪
按站点、BU、角色分级授权,数据隔离与共享兼顾
完成报告自动归档,支持在线借阅申请与审批
覆盖档案从新进、借阅、库存到归档的全链路管理,结合 DataRoom 数据室能力,实现企业档案的数字化、可追溯管理。
围绕企业档案的新进、借阅、库存与归档四大核心场景,构建完整的档案管理闭环,让档案管理有序、高效、可审计。
统一档案数据中心,支持多维度分类与检索
在线申请、多级审批、归还登记全流程线上化
档案入库、库位分配、库存盘点精细化管理
归档申请审批、用户角色与菜单权限灵活配置
我们关注业务本身,为企业打造懂业务、扛得住、能演进的专属系统
联系我们 →